Fulvestrant คืออะไร?

Fulvestrant เป็นยาที่ใช้ในการรักษาผู้หญิงวัยหมดประจำเดือนที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายของฮอร์โมนAstraZeneca Plc บริษัท ยาตั้งอยู่ในลอนดอนทำการตลาดยาเสพติดเป็น Faslodexสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ซึ่งเป็นผู้ดูแลการควบคุมยาในประเทศได้รับการอนุมัติ fulvestrant เมื่อวันที่ 25 เมษายน 2545

มะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายของฮอร์โมนที่ได้รับการรับฮอร์โมนเป็นมะเร็งเต้านมที่อาศัยฮอร์โมนและปล่อยให้มันแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายในกรณีของ Fulvestrant มันทำงานกับเอสโตรเจนซึ่งเป็นฮอร์โมนเพศหญิงหลักในฐานะที่เป็นตัวรับเอสโตรเจนเป็นศัตรูกันมันปิดกั้นกิจกรรมของฮอร์โมนของเซลล์มะเร็งที่เพิ่มขึ้น

fulvestrant ถูกใช้โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านมที่ไม่เคยมีเลือดออกมีประจำเดือนเป็นเวลาอย่างน้อย 12 เดือนติดต่อกันผู้คนหันไปใช้ยาเมื่อยาอื่น ๆ ไม่ได้ทำงานเพื่อปิดกั้นฮอร์โมนเอสโตรเจนซึ่งรวมถึง Tamoxifen ชื่อแบรนด์ Nolvadex ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวรับเอสโตรเจน

AstraZeneca ยังผลิตและตลาด Tamoxifen ซึ่งเป็นยาต้านเอสเตรเจนมาตรฐานสำหรับมะเร็งเต้านมที่รับฮอร์โมนบวกในผู้หญิงวัยหมดประจำเดือนTamoxifen ต่างจาก Fulvestrant ซึ่งแตกต่างจาก agonist ซึ่งหมายความว่ามันกระตุ้นการตอบสนองจากเซลล์โดยการจับกับตัวรับของพวกเขานี่คือสิ่งที่ตรงกันข้ามกับการกระทำของศัตรูซึ่งจริง ๆ แล้วบล็อก agonist

fulvestrant ถูกผลิตขึ้นเป็นสารละลาย 250 มิลลิกรัมในเข็มฉีดยาขนาด 5 มิลลิเมตรการบริหารยาต้องใช้การฉีดเข้ากล้ามเนื้อด้วยขนาด 500 มก.กระบวนการใช้เวลาหนึ่งถึงสองนาทีและเกี่ยวข้องกับการฉีดแต่ละด้านของก้นด้วยเข็มฉีดยาจะทำสามครั้งในเดือนแรกโดยมีสองช่วงเวลา 14 วันและอีกครั้งในแต่ละเดือนต่อมาครึ่งชีวิตทางชีวภาพ mdash; เวลาที่ยาต้องสูญเสียครึ่งหนึ่งของพลังทางเภสัชวิทยา mdash; บันทึกเป็น 40 วัน

ยานี้รับผิดชอบผลข้างเคียงเกือบสองโหลสิ่งที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ การสูญเสียความอยากอาหารท้องผูกท้องเสียอาการวิงเวียนศีรษะปวดศีรษะคลื่นไส้เหงื่อออกอาการปวดท้องและอาเจียนผลข้างเคียงที่รุนแรงมากขึ้นซึ่งต้องการความสนใจในทันทีของแพทย์รวมถึงอาการเจ็บหน้าอก, ผื่น, ปัญหาการหายใจ, และบวมที่ส่วนบนของร่างกาย

องค์การอาหารและยาจำแนก Fulvestrant ว่าเป็นของหมวดหมู่การตั้งครรภ์ D ในแง่ของการวางตัวทารกในครรภ์ของทารกในครรภ์เสี่ยงต่อหญิงตั้งครรภ์ซึ่งหมายความว่าแม้ว่าแพทย์จะสามารถแนะนำการใช้งานได้ แต่ก็มีหลักฐานสำคัญเกี่ยวกับความเสี่ยงของทารกในครรภ์จากรายงานการตลาดการสืบสวนหรือการศึกษาที่ควบคุมโดยมนุษย์หมวดหมู่การตั้งครรภ์ D เป็นหนึ่งในหมวดหมู่ที่รุนแรงกว่าของระบบการจำแนกความเสี่ยงของทารกในครรภ์ FDAS ซึ่งเป็นอันดับสองรองจากหมวด X.