โปรตีนสารตั้งต้นของอะไมลอยด์คืออะไร?

โปรตีนสารตั้งต้นอะไมลอยด์หรือที่รู้จักกันในชื่อ APP มีส่วนร่วมในการประมวลผลทางชีวเคมีในสมองที่คิดว่าจะนำไปสู่โรคอัลไซเมอร์โปรตีนนี้ถูกประมวลผลในหลายมารยาทการประมวลผลบางประเภทนำไปสู่การผลิตกอของเส้นใยในสมองที่รู้จักกันในชื่อ amyloid โล่สิ่งเหล่านี้สร้างและก่อตัวเป็นพันกันที่คิดว่าจะฆ่าเซลล์ประสาทและรบกวนการทำงานของสมอง

โปรตีนนี้แพร่หลายไปทั่วร่างกายและพบได้ในเส้นประสาทซินฟังก์ชั่นปกติของมันไม่เป็นที่รู้จักมีการศึกษาอย่างกว้างขวางเนื่องจากการประมวลผลมีส่วนเกี่ยวข้องในการพัฒนาของโรคอัลไซเมอร์โปรตีนสารตั้งต้นของอะไมลอยด์เป็นโปรตีนเมมเบรนอินทิกรัลมันถูกฝังอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ภายในเซลล์โดยมีส่วนหนึ่งของโปรตีนที่ยื่นออกมาเหนือเมมเบรนและชิ้นเล็ก ๆ ที่พบด้านล่าง

โปรตีนเป็นโซ่ยาวของกรดอะมิโนซึ่งสามารถตัดได้โดยเอนไซม์โปรตีเอสเพื่อสร้างโซ่ขนาดเล็กที่เรียกว่าเปปไทด์โปรตีเอสจำนวนมากเช่นผู้ที่เกี่ยวข้องกับการย่อยอาหารสามารถดำเนินการกับโปรตีนที่หลากหลายอย่างไรก็ตามอื่น ๆ มีความเฉพาะเจาะจงมากและแยกโปรตีนโดยเฉพาะเท่านั้นโปรตีนสารตั้งต้นของอะไมลอยด์ถูกแยกออกจากโปรตีเอสหลายชนิดหรือที่รู้จักกันในชื่อ secretases โปรตีเอสประเภทนี้แยกชิ้นส่วนของโปรตีนที่อยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์

มีความลับสามประเภทที่ทำหน้าที่กับโปรตีนสารตั้งต้นของอะไมลอยด์ mdash;อัลฟ่าเบต้าและแกมม่าไม่มีความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับกิจกรรมของอัลฟ่าอย่างไรก็ตามกิจกรรมตามลำดับของเบต้าและแกมมาเป็นสิ่งที่นำไปสู่การผลิตเปปไทด์ที่รู้จักกันในชื่อเบต้า-อะไมลอยด์เปปไทด์เหล่านี้มีความยาวตั้งแต่ 39 ถึง 42 กรดอะมิโนพวกเขาสร้างมวลรวมที่รู้จักกันในชื่อโล่เบต้า-อะไมลอยด์สิ่งเหล่านี้พบได้ในสมองของผู้ป่วยที่เป็นโรคอัลไซเมอร์และความผิดปกติของสมองอื่น ๆ

สาเหตุของโรคอัลไซเมอร์ยังไม่ได้รับการพิสูจน์อย่างแน่นอนอย่างไรก็ตามโมเดลปัจจุบันได้อ้างว่าโล่เบต้า-อะไมลอยด์เหล่านี้มีหน้าที่รับผิดชอบต่ออาการของความผิดปกติการศึกษาทางพันธุกรรมระบุว่าโปรตีนสารตั้งต้นของอะไมลอยด์มีบทบาทในการพัฒนาของโรคอัลไซเมอร์

ยีนสำหรับโปรตีนนี้มีความซับซ้อนสูงและเป็นที่รู้จักกันในชื่อ App การกลายพันธุ์จำนวนมากในยีนนี้ส่งผลให้เกิดโรคอัลไซเมอร์ที่เริ่มมีอาการมีการระบุการกลายพันธุ์มากกว่า 25 ครั้งพวกเขาพบว่าต้องรับผิดชอบ 10-15% ของทุกกรณีของโรคอัลไซเมอร์ที่เกิดขึ้นในช่วงต้นชีวิตประมาณ 5-10% ของกรณีอัลไซเมอร์ทั้งหมดเกิดจากความไวต่อการสืบทอด

ความพยายามกำลังดำเนินการเพื่อป้องกันการประมวลผลโปรตีนสารตั้งต้นของอะไมลอยด์ที่นำไปสู่เปปไทด์เบต้า-อะไมลอยด์โดย จำกัด กิจกรรมของเบต้าและแกมม่าโดยเฉพาะอย่างยิ่งเบต้า-อะไมลอยด์มีแนวโน้มที่จะสร้างเส้นใยที่เป็นพิษนี่คือเปปไทด์ยาว 42-amino-acid ที่เหนียวกว่าเปปไทด์ที่สั้นกว่านักวิจัยได้พัฒนายาเสพติดที่ทำหน้าที่เพื่อสนับสนุนการผลิตเปปไทด์ที่สั้นและเป็นพิษน้อยกว่าของ Gamma Secretase โดยหวังว่าจะลดเนื้อเบต้า-อะไมลอยด์และ จำกัด การลุกลามของโรคอัลไซเมอร์