Skip to main content

Matrix metalloproteinase 3 คืออะไร?

เมทริกซ์ metalloproteinase 3 หรือที่เรียกว่า stromelysin-1 เป็นเอนไซม์ที่ช่วยลดเมทริกซ์นอกเซลล์การสลายตัวดังกล่าวเกิดขึ้นในระหว่างการทำงานปกติเช่นเมื่อเนื้อเยื่อถูกจัดระเบียบใหม่พวกเขายังสามารถเกิดขึ้นได้ในการตอบสนองต่อโรคตัวอย่างเช่นเมื่อเซลล์มะเร็งแพร่กระจาย

เช่นเดียวกับเมทริกซ์อื่น ๆ metalloproteinases (MMPs), เมทริกซ์ metalloproteinase 3 มาจากคลัสเตอร์ยีน MMPมันถูกเข้ารหัสโดยยีน MMP3เมื่อยีนนี้แสดงออกมาเอนไซม์จะถูกหลั่งออกมาในรูปแบบที่ไม่ได้ใช้งานเมื่ออยู่ด้านนอกของเซลล์เอนไซม์ที่เรียกว่าโปรตีเอสจะลบส่วนหนึ่งของเอนไซม์และเปิดใช้งาน

ต่อไปนี้การเปิดใช้งานเมทริกซ์เมตริกซ์เมตอลโลโปรตีน 3 มีฟังก์ชั่นหลักสองฟังก์ชั่นมันมีความสามารถในการทำลายสารประกอบเมทริกซ์ที่หลากหลายรวมถึงคอลลาเจนหลายชนิด, ไฟโบรเนกติน, อีลาสตินและลามินเอนไซม์นี้ยังทำหน้าที่ฟังก์ชั่นการเปิดใช้งานสำหรับ MMP อื่น ๆการเปิดใช้งาน MMP-1, MMP-7 และ MMP-9 ไม่ได้ดำเนินการโดยโปรตีเอส แต่โดย MMP-3 เอง

ฟังก์ชั่นคู่ของเมทริกซ์ metalloproteinase 3 หมายความว่ามันเป็นองค์ประกอบสำคัญของการปรับโครงสร้างเนื้อเยื่อเกี่ยวพันภายใต้สภาวะปกติเอนไซม์นี้มีความสำคัญในการซ่อมแซมแผลอย่างไรก็ตามในช่วงเวลาของโรคมันสามารถรับผิดชอบต่อความต่อเนื่องของหลอดเลือดและการเคลื่อนไหวของเซลล์เนื้องอก

หลักฐานแสดงให้เห็นว่าเอนไซม์นี้เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของสมองในระบบประสาทเช่นกันการปล่อย MMP-3 ลงในเมทริกซ์นอกเซลล์เปิดใช้งาน microglia หรือเซลล์สมองสสารสีขาวMicroglia สามารถชักนำให้เกิดการตายของเซลล์ที่เรียกว่า apoptosis ในเซลล์ประสาทApoptosis เป็นแง่มุมของความผิดปกติของระบบประสาทหลายอย่างเช่นโรคพาร์กินสันและนักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าการปลดปล่อย MMP-3 เป็นสัญญาณหลักที่เริ่มกระบวนการนี้

การกลายพันธุ์ในยีน MMP3 สามารถนำไปสู่โรคบางชนิดการกลายพันธุ์บางอย่างสามารถสร้างยีนโปรโมเตอร์ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นเพิ่มปริมาณของเมทริกซ์ metalloproteinase 3 ที่ผลิตโดยเซลล์โรคเช่นกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันมีความสัมพันธ์กับการกระทำเกินจริงของ MMP-3การกลายพันธุ์สามารถสร้างโปรโมเตอร์ที่มีประสิทธิภาพน้อยลงเช่นกันการแสดงออกของยีน MMP3 นั้นมีส่วนร่วมในปากแหว่งและเพดานปากแหว่งเช่นเดียวกับหลอดเลือดหัวใจ

การตอบสนองต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัดในมะเร็งอาจถูกทำนายโดยการกลายพันธุ์ของยีน MMP3ผู้ป่วยที่มีรูปแบบของมะเร็งที่มีการเข้ารหัสตัวแปรยีน MMP3 สองชุดสำหรับโปรโมเตอร์ที่มีประสิทธิภาพน้อยกว่ามีแนวโน้มที่จะตอบสนองต่อการทำเคมีบำบัดได้ดีบุคคลที่มีสำเนาผสมหรือสองสำเนาการเข้ารหัสสำหรับโปรโมเตอร์ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นไม่เห็นการปรับปรุงจำนวนเท่ากันผลลัพธ์ตัวแปรเหล่านี้อาจเกิดจากการสร้างโปรโมเตอร์ที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นซึ่งทำให้เซลล์มะเร็งแพร่กระจายได้ง่ายขึ้น