การทดสอบ ELISA คืออะไร?

ass assay การทดสอบ ELISA เป็นกระบวนการทดสอบที่ตรวจจับสารเพื่อระบุโรคภูมิแพ้และยาเสพติดที่ผิดกฎหมายในร่างกายเป็นที่ทราบกันดีว่าใช้ในการตรวจจับไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ (HIV)สารบางอย่างที่สามารถตรวจจับได้คือแอนติบอดีฮอร์โมนและโปรตีนหลักการหลักที่อยู่เบื้องหลังการทดสอบ ELISA คือปฏิกิริยาทางเคมีระหว่างตัวอย่างของเหลวของผู้ป่วยและตัวอย่างห้องปฏิบัติการเฉพาะบ่งชี้ว่ามีสารบางชนิดที่เกี่ยวข้องกับโรคหรือเงื่อนไขทางการแพทย์ที่เฉพาะเจาะจงELISA ในฐานะตัวย่อย่อมาจาก“ การทดสอบอิมมูโนซอร์เบนท์ที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์”

การประดิษฐ์และการพัฒนาของการทดสอบ ELISA เกิดขึ้นเพราะมีความต้องการวิธีการทดสอบที่ปลอดภัยกว่าปฏิกิริยา.ในปี 1960 นักวิทยาศาสตร์สองกลุ่มแยกเป็นหัวหอกโดย Stratis Avrameas และ G.B.เพียร์ซประสบความสำเร็จในการร่วมมือกับแอนติบอดีบางตัวกับเอนไซม์บางชนิดและสร้างปฏิกิริยาเคมีจากการรวมกันด้วยความรู้นี้ในมือนักวิทยาศาสตร์สองคนจากมหาวิทยาลัยสตอกโฮล์ม Peter Perlmann และ Eva Engvall คิดค้นวิธี ELISA ตีพิมพ์การทดลองและระบบที่อยู่เบื้องหลังการทดสอบในปี 1971 ตั้งแต่นั้นมายังคงมีอยู่เนื่องจากค่าใช้จ่ายที่น้อยกว่า

มีการทดสอบ ELISA สองประเภททั่วไป: วิธีการโดยตรงและทางอ้อมขั้นตอนแรกคือการสกัดตัวอย่างจากผู้ป่วยโดยปกติแล้วเลือดหรือปัสสาวะซึ่งทั้งสองอย่างนี้อาจผ่านกระบวนการแยกเพื่อสกัดซีรั่มที่ชัดเจนที่มีแอนติบอดีชุด ELISA มักจะมีจานที่ถือ 96 mini-containers ที่เรียกว่า "Wells" ซึ่งจะถูกเคลือบด้วยแอนติเจนที่อาจมีปฏิกิริยาต่อแอนติบอดีในปัจจุบันแอนติเจนมักถูกพิจารณาว่าเป็นสารแปลกปลอมที่การโจมตีของร่างกายโดยการผลิตแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงดังนั้นหากผู้ป่วยได้รับแอนติเจนจากโรคบางชนิดซีรั่มของเขาควรมีแอนติบอดีที่สอดคล้องกับแอนติเจนดังกล่าวเทลงในบ่อน้ำแล้วบ่มเพื่อให้แอนติบอดีติดกับการเคลือบโปรตีนหลังจากระยะฟักตัวบ่อน้ำจะถูกล้างออกเพื่อลบส่วนที่เหลือของซีรั่มและแอนติบอดีอื่น ๆ ที่ไม่ผูกพันกับการเคลือบแอนติบอดีอีกชุดหนึ่งที่สกัดจากสัตว์มักจะถูกเทลงในบ่อน้ำเพื่อตรวจจับแอนติบอดีของมนุษย์จากนั้นจะเพิ่มสารตั้งต้นของเอนไซม์เพื่อให้สามารถเห็นปฏิกิริยาได้อย่างเห็นได้ชัดในสีโดยทั่วไปแล้วสีที่แข็งแกร่งจะบ่งบอกถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวกซึ่งหมายความว่าผู้ป่วยมีโรคหรือเงื่อนไขทางการแพทย์อื่น ๆ ที่ทดสอบ